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Irbesartan Mylan ritiro lotti per impurezze

Inviato: 17/07/2019, 20:58
da greensoul
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L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il richiamo di alcuni lotti del farmaco per l'ipertensione IRBESARTAN della ditta Mylan.

- Motivo del ritiro: impurezze nella materia prima.

Lotti:
  • - n. 8077162 scad. 12-2019 e n. 8073957 scad. 12-2019 della specialità medicinale IRBESARTAN MY*28CPR 150MG – AIC n. 041458175;
  • - n. 8072639 scad. 12-2019 della specialità medicinale IRBESARTAN MY*28CPR 300MG – AIC 041458314.

Il ritiro è stato messo in atto a seguito segnalazione di allerta dell'Agenzia francese e di seguito della ditta produttrice Mylan che ha comunicato che si sono rilevati risultati fuori specifica per impurezza durante il processo di produzione della materia prima.

Si raccomandano i consumatori di controllare se si è in possesso dei suddetti lotti e nel caso di NON consumarli e riportarli presso l'esercente che li ha venduti per richiedere eventuale rimborso o sostituzione.