Ritiro lotto farmaco Citalopram antidepressivo
Inviato: 15/01/2021, 22:14
In data 15/01/21 L'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha emesso provvedimento per il divieto di utilizzo della specialità un medicinale CITALOPRAM della ditta HEXAL spa.
Il motivo del divieto è dovuto al risultato delle analisi effettuate per il programma annuale di controllo della composizione dei medicinali per l’anno 2019. L'ISS (Istituto Superiore di Sanità) ha espresso parere sfavorevole.
Il lotto ritirato è il n. A1904 con scadenza 03/2021 - CITALOPRAM HEXAL AG 40 mg/ml gocce orali soluzione, AIC 036662017.
Il farmaco CITALOPRAM è utilizzato nelle sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
AIFA ha inviato circolare a tutte le strutture sanitarie ed operatori, con raccomandazioni di non rendere disponibile all'utilizzo il lotto summenzionato fino al completamento delle indagini dell'ISS.
Il motivo del divieto è dovuto al risultato delle analisi effettuate per il programma annuale di controllo della composizione dei medicinali per l’anno 2019. L'ISS (Istituto Superiore di Sanità) ha espresso parere sfavorevole.
Il lotto ritirato è il n. A1904 con scadenza 03/2021 - CITALOPRAM HEXAL AG 40 mg/ml gocce orali soluzione, AIC 036662017.
Il farmaco CITALOPRAM è utilizzato nelle sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
AIFA ha inviato circolare a tutte le strutture sanitarie ed operatori, con raccomandazioni di non rendere disponibile all'utilizzo il lotto summenzionato fino al completamento delle indagini dell'ISS.