Il lotto ritirato è il n. W043656A scad. 08-2019.
Il ritiro è stato reso necessario a seguito comunicazione della ditta produttrice che ha segnalato: "difetto del blister (sigillatura incompleta degli alveoli), in confezioni del suddetto medicinale. CRESEMBA è indicato negli adulti per il trattamento di aspergillosi invasiva mucormicosi in pazienti per i quali il trattamento con amfotericina B non è appropriato".
La ditta Pfizer Italia srl ha avviato la procedura di ritiro e il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute sarà tenuto a verificare.
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